还在纠结胆管癌什么药比较好？认准FGFR创新靶点药物达伯坦®（佩米替尼）

在近期发表于《肿瘤学家》的一项真实世界研究成果中,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂达伯坦®(佩米替尼)再次证明了其在胆管癌(CCA)治疗中的显著效果。这项回顾性、观察性研究纳入了120名患者,结果显示,接受达伯坦®(佩米替尼)治疗患者的中位真实世界无进展生存期(rwPFS)达 7.4 个月,真实世界总缓解率(rwORR)高达59.2%,其中5%的患者实现真实世界完全缓解(CR),54.2%的患者达到了部分缓解(PR),科学解答了胆管癌用什么类型的药比较好。

胆管癌用什么类型的药?研究还详细分析了患者的基线特征和治疗反应。开始使用达伯坦®(佩米替尼)时,患者的中位年龄为65岁,约一半的患者为女性。多数患者在初始诊断时已处于晚期,且大多数患者已发生转移。然而,尽管病情严峻,在接受达伯坦®(佩米替尼)治疗后,患者的生活质量得到了显著提升。

达伯坦®(佩米替尼)是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)抑制剂。它通过抑制FGFR2的活性,阻止了FGFR2融合或重排的癌细胞的生长和扩散。FGFR2的异常激活与多种癌症的发生和发展有关,达伯坦®(佩米替尼)通过抑制这一信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖。

2022年3月,达伯坦®(佩米替尼)获国家药品监督管理局(NMPA)批准在国内上市,主要用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。这也是我国首款针对胆管癌的靶向药。

达伯坦®(佩米替尼)的推荐剂量为每天13.5毫克,连续服用14天,随后停药7天,每21天为一个治疗周期。这种给药方式旨在最大程度地发挥药效,同时控制不良反应的发生。研究结果显示,达伯坦®(佩米替尼)的治疗相关不良事件发生率较低,显示出良好的耐受性。

每一个生命的奇迹背后,都是医学进步的力量。达伯坦®(佩米替尼)的成功应用,为不知道胆管癌用什么类型的药的胆管癌患者带来了新的希望,也展示了靶向治疗在癌症治疗中的巨大潜力。让我们期待更多像达伯坦®(佩米替尼)这样的创新药物,为战胜癌症带来更多的可能。

参考来源:https://mp.weixin.qq.com/s/cbQEuSfnZQy6W0E7OjFtaQ